会社のニュース hepaフィルターが修飾されるかどうか定めるためには、3つの面は検査することができます

薬剤の会社の品質要求事項の監督そして改善の増強によって、薬剤の生産に環境の清潔の厳密な条件があります。クリーン ルームの異なったレベルの部分に従って、薬剤の生産は各プロセスの異なった条件に従って異なった空気清浄度レベルを採用する必要があります。清潔の標準に合うためには、ある薬品会社はクリーンルームの空気をきれいにするのにhepaフィルターを使用します。企業はhepaフィルターが高いクリーン エアーの浄化を達成する主装置であると光学電子工学、生物医学、精密機械、飲み物および食品工業のクリーン ルームの空気調節の末端の空輸補給で広く利用されます言いました。
現在、hepaのための要求の連続的な拡張と製薬産業、また開発のためのよい機会で案内されるhepaフィルター装置のための市場でろ過します。多種多様な装置に直面して、hepaフィルターの選択の過程においてユーザーは、これへ、そこにある疑い一般に共通の問題の櫛になされる著者、短い答え。
一般的に、hepaフィルターは工場を去る前に一つずつテストされなければなりません。ユーザーが点検できる複数の事があります修飾されるかどうか定めるためにフィルターをいつ選ぶ。
最初に、原料を点検して下さい。例えばフィルター材料自体が効率の条件を、修飾されたフィルターを作ることができなかったら満たさないかまたは物質的な塵を点検しなさい、フィルター材料の効率を点検して下さい。さらにフィルター材料の生産環境が粗末ならペーパー下見板および原料制御が厳密ではない、ペーパー下見板の塵の危険でなければ下見板が付いている従来の高性能フィルターは、また、多数の塵が付いているフィルター材料自体作られるフィルター塵を払うかもしれません落ちるかもしれません。
2番目に、目視検差。例えば、ひびか低損害があるかどうかフィルターの表面を点検して下さい。企業はフィルター生産工場に、肉眼ですフィルター物質的損害を観察して非常に容易わずか損傷修理です比較的容易、この修理あるべきです言いました。そして低損害は試験台を通して検出が検出することができるだけ肉眼と観察し易くないです。
さらに、余分な重量工程の間のフィルター材料かあるヒューマン・ファクターはフィルター材料を損ないます。損傷がただ個々および深刻なら、修飾されたプロダクトに修理することは可能ですしかし修理質は標準的な条件を満たすべきです。
同時に、空気漏出のシーリング欠陥、フィルター材料およびフィルター フレームによって結合される部品を点検して下さい。生産の点検で、非能率的ののほとんどがこの種類の空気漏出によって引き起こされることが理解されます。この状態のほとんどは修理は明らかな欠陥があることができなかった後出現修理することができます。
それからフィルター シールのストリップの接合箇所で空気漏出があるかどうか点検して下さい。多くのhepaフィルターは側面のシーリング テープを備えています。時々インターフェイス処理はよくないです、もたらします空気漏出現象を。ある製造業者の使用分野の泡ポリウレタン シールのストリップ、継ぎ目は、そうそこに空気漏出問題ではないです。接合箇所が使用されれば、接合箇所は当惑になされるべきです。
3番目に、簡単なテスト。hepaフィルターが取付けられていた後、ユーザーはフィルターが修飾されるかどうか定めるのに下流の塵集中を使用できます。テストがよければ、使用するために安心できます。
さらに、ユーザーが適切なhepaフィルターを選んだ後、それは漏出が取付け、取り替えまたはダバッギングの間に行われればhepaフィルターが医薬品のきれいな生産に空気を浄化する有利な装置、それもたらす汚染をであるので、こと注意されるべきです。従って、装置の科学的で、適度な取付けの後に、ユーザーが生産の研修会のきれいな環境を保障するために装置を動かす前にhepaフィルターの漏出を点検することは必要です。